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高效液相色譜柱的維護和保養方法有哪些?
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更新時間：2025-12-01
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高效液相色譜柱作為HPLC系統的核心耗材，其壽命與檢測精度直接相關，維護保養核心圍繞“防污染、防損傷、防老化”展開，通過規范操作減少固定相流失、柱堵塞等問題，具體方法按“使用前-使用中-使用后-長期閑置”全流程拆解，兼顧實用性和專業性：
一、使用前：做好預處理，從源頭保護色譜柱
柱活化與平衡：新柱或閑置超過1周的色譜柱，使用前需用流動相平衡30-60分鐘（流速1.0mL/min），確保固定相充分浸潤；反相柱（如C18）可先用甲醇/水（90:10）沖洗20柱體積，再切換至樣品流動相，避免固定相干燥導致性能下降。若柱內保存溶劑與流動相不兼容（如正相柱用正己烷保存，流動相為甲醇），需用過渡溶劑梯度沖洗，防止溶劑互溶產生氣泡或固定相塌陷。
樣品與流動相凈化：樣品必須經0.22μm濾膜過濾，去除顆粒物、懸浮物，避免堵塞柱篩板；含高沸點雜質、蛋白、油脂的樣品需提前通過固相萃取（SPE）等方法凈化，防止雜質吸附在固定相上。流動相需超聲脫氣15-20分鐘，去除氣泡（氣泡會導致柱壓波動、峰形異常）；使用緩沖鹽流動相時，需用高純度水（如超純水）配制，過濾后現配現用，避免鹽類結晶堵塞色譜柱。
儀器狀態檢查：安裝色譜柱前，清理進樣口襯管、更換老化隔墊，避免隔墊碎屑、樣品殘留進入柱內；檢查管路是否有泄漏、堵塞，確保柱前壓力穩定；確認柱接頭密封良好，選用匹配的石墨墊，避免載氣泄漏或壓力不均導致柱損傷。
二、使用中：規范操作，避免柱損傷
溫度與壓力控制：嚴格遵守色譜柱最高使用溫度（反相柱通常≤60℃，正相柱≤80℃），避免高溫加速固定相流失；柱壓需控制在出廠推薦范圍（通常≤40MPa），若壓力突然升高超過30%，需立即停機排查（如過濾流動相、清洗進樣口），避免壓力過高導致固定相壓實、柱床塌陷。升溫速率建議≤10℃/min，避免溫度驟升驟降破壞柱結構。
流動相使用規范：避免使用強腐蝕性溶劑（如濃鹽酸、氫氧化鈉），反相柱流動相pH范圍需控制在2-8（特殊耐酸堿柱除外），超出范圍會導致硅膠基質溶解、固定相水解。梯度洗脫時，有機相比例變化不宜過快（如每分鐘變化≤10%），避免固定相急劇收縮或膨脹；含緩沖鹽的流動相使用后，需及時用高比例水相沖洗，防止鹽類結晶。
進樣操作要求：進樣量需匹配柱容量（常規C18柱進樣量≤20μL），避免過載導致峰形拖尾、固定相污染；進樣口溫度設置合理，高于樣品最高沸點10-20℃，但不超過柱最高使用溫度，防止樣品分解產生雜質污染色譜柱。避免連續進樣高濃度、高污染樣品，建議每進樣10-20針后，用空白流動相沖洗10-15柱體積。
三、使用后：及時清洗，延長柱壽命
常規清洗流程：實驗結束后，用流動相梯度沖洗色譜柱，去除殘留樣品和雜質。反相柱：先用甲醇/水（50:50）沖洗20柱體積，再用純甲醇或乙腈沖洗30柱體積，去除強吸附性雜質；正相柱：用正己烷/異丙醇（90:10）沖洗20柱體積，再用純正己烷保存。若樣品含蛋白、油脂等難洗脫雜質，可在清洗流程中加入5-10%的四氫呋喃（THF），增強洗脫效果，但需注意THF對部分固定相的兼容性。
特殊污染處理：若柱壓升高、峰形拖尾嚴重，可能是柱內污染，可進行深度清洗。反相柱：用甲醇→甲醇/THF（80:20）→甲醇→乙腈的順序梯度沖洗，每步20柱體積；正相柱：用正己烷→正己烷/乙酸乙酯（50:50）→正己烷沖洗。禁止用強極性溶劑（如丙酮、二氯甲烷）沖洗正相柱，避免固定相流失。
保存方法：短期保存（1個月內）：反相柱用純甲醇或乙腈密封保存，正相柱用正己烷保存，確保柱內無氣泡；長期保存（超過1個月）：反相柱用甲醇/水（90:10）保存，正相柱用正己烷/異丙醇（95:5）保存，防止固定相干燥老化。保存時需將色譜柱兩端用堵頭密封，置于陰涼干燥處（溫度5-30℃），避免陽光直射。
通過以上規范維護，高效液相色譜柱的使用壽命可延長至1000-2000次分析，同時保障檢測數據的準確性和重復性，降低使用成本。不同類型色譜柱（如離子交換柱、手性柱）的維護方法需結合廠家說明書調整，重點關注流動相兼容性和固定相特性。
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